2 藥品驗收管理制度

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1、驗收人員對購進的藥品，應根據原始憑證，嚴格按照有關規定逐批驗收。藥品驗收員應做好微機記錄，驗收記錄記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、批准文號、生產批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。

2、藥品質量驗收，應按規定進行藥品外觀質量檢查。

3、藥品質量驗收，應按規定檢查藥品內外包裝、標籤、說明書及標識等項內容。藥品的包裝的標籤和所附說明書應有生產企業名稱、位址，有藥品的品名、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等；標籤或說明書上還應有藥品的成份、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。

4、藥品的整件包裝中應有產品合格證。

5、外用藥品包裝的標籤或說明書，有規定的標識和警示說明。

6、處方藥和非處方藥按分類管理要求，標籤、說明書上有相應的警示語或忠告語；非處方藥的包裝有國家規定的專有標識。

7、進口藥品其包裝的標籤應以中文註明藥品的名稱、主要成分以及註冊證號，並有中文說明書。

8、驗收進口藥品，應有符合規定的《進口藥品註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》影印件。以上批准檔案應加蓋供貨單位質量管理機構原印章。

9、藥材及中藥飲片應有包裝，並附有質量合格的標誌。每件包裝上，中藥材標明品名、產地、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產企業、生產日期等。實施文號管理的中藥材和中藥飲片在包裝上應標明批准文號。