養殖水環境化學實習報告

2021-09-27 21:06:51 字數 4082 閱讀 4923

組號第三組

組長孫近近

組員: 王銀寶李正茂王冬冬

時間2011-6-16

關於琥珀潭的溶解氧和氨氮含量的變動特點

孫近近安徽農業大學動物科技學院09水產養殖學

摘要:2023年6月10~11號於琥珀潭開展了兩天的養殖水環境化學實習,測定了水體溫度、ph、透明度等一些基本情況,然後分別測定了水體溶氧量和氨氮含量的日變化,並對測量資料進行統計、計算和分析,最後做了相關的總結。

關鍵字:琥珀潭透明度溶氧量氨氮含量日變化分析

前言:溶解氧對水中生物的生存、生長和發育相當重要,與生物活動有密切的聯絡,溶解氧含量的變化是衡量水體初級生產力高低的乙個重要標誌,氨氮含量可以直接反映水體汙染程度和水體的自淨能力。琥珀潭是琥珀公園唯一乙個景觀琥珀,其旁邊是生活區,開展對其水質的研究也是為了為了服務人民的需要。

同時開展此次實習對我們大學生的學習也有很大的幫助,把我們學習理論知識上公升到實踐中去,

使我們更好的掌握知識。

一 、水體溶解氧的測定(碘量法)

1、測定材料和方法

1.1、材料

藥品試劑、玻璃儀器

1.1.1、藥品試劑

k2cr2o7標準溶液(0.01000mol/l)、na2s2o3標準溶液(0.01mol/l)、mnso4溶液、ki-naoh溶液、澱粉溶液(0.

5%)、h2so4溶液(1:1)、ki溶液(10%)

1.1.2、玻璃儀器

鹼式滴定管(50.00ml)、溶氧瓶(125ml)、移液管、錐形瓶(250ml)、膠頭滴管

1.2、方法

指標選擇點、試劑配置、時間、測定過程

1.2.1、指標選擇點

合肥市環城公園琥珀潭景區,圖中紅色圓圈處為取樣地點

1.2.2、試劑配製

1、k2cr2o7標準溶液(0.01000mol/l):稱取於105~110℃烘乾2小時並冷卻的k2cr2o7固體0.4904g,溶解後在1000ml容量瓶中定容,搖均。

2、na2s2o3標準溶液(0.01mol/l):稱取na2s2o3·5h2o固體2.

5g,溶於經煮沸冷卻的純水中,加入0.4gnaoh,用純水稀釋至1000ml。貯於棕色瓶中,使用前用0.

01000mol/l k2cr2o7標準溶液標定。

3、mnso4溶液:稱取480g mnso4·4h2o,溶於1000ml純水中,溶液如有沉澱可靜置後使用上清液(此溶液在酸性是,加入ki後遇澱粉不變色)。

4、ki-naoh溶液:稱取75gki溶於100ml純水中,另稱取250gnaoh溶於250~300ml純水中,待naoh溶液冷卻後將兩種溶液合併,混勻,用純水稀釋至500ml。若有沉澱則放置過夜後,傾出上層清液貯於聚乙烯瓶中,避光儲存。

5、澱粉溶液(0.5%):稱取0.

5g可溶性澱粉,用少量水調成糊狀,傾入沸水中煮沸並稀釋至100ml。冷卻後,加入0.1**楊酸,以防止細菌的分解。

若此溶液遇碘成紫色,則應重配。

6、h2so4溶液(1:1):在不斷攪拌下,把濃h2so4緩慢倒入等體積的純水中,混合最好在冷水浴中進行。

7、ki溶液(10%):10gki溶於少量的純水中,再定容至100ml。

1.2.3、測定過程及時間

1、採集時間:早上6:00開始,每隔兩個小時採集一次,到晚上6:00共採集7組水樣,其中,李正茂、王冬冬負責6點、12點、2點,孫近近、王銀寶負責8點、10點、4點、6點。

2、每次採集前的準備工作:將採水器避光放置在採集點5分鐘,待溫度計穩定後記錄當時氣溫;用透明盤測定當時水的透明度及深度。

3、水樣的採集

(1)、上層:將採水器放置離水面下50cm處,5分鐘後取出並記錄溫度,用ph試紙測出水樣ph,用水樣潤洗溶氧瓶,之後將採水器再次放入水面下50cm處取水樣,採集水樣時橡皮管插入溶氧瓶底部,然後讓水樣依次注入兩個溶氧瓶,裝滿後並溢位部分水樣,抽出水管並蓋上瓶蓋。

(2)、下層:將採水器放置在離水底50cm處,其餘步驟和上層水樣採集相同。

4、水樣的固定:開啟瓶蓋各瓶依次加入mnso4溶液及ki-naoh溶液各15~18滴,傾斜蓋好瓶蓋,勿使瓶內有氣泡,按緊瓶蓋反轉顛搖20次左右,靜置十分鐘。

5、na2s2o3標準溶液標定:移取k2cr2o7標準溶液20.00ml於錐形瓶中,加入ki溶液5ml和h2so4(1:

1)2ml,混勻並在暗處靜置5min後,加純水50ml,用na2s2o3標準溶液滴定至溶液成淡黃色,加入澱粉溶液1ml,繼續滴定至藍色剛好褪去為止,記錄用量v標

6、水樣的測定:小心開啟瓶蓋,將上層上清液到處少許,與溶氧瓶中加入1ml h2so4(1:1)蓋上瓶蓋使沉澱完全溶解,並把瓶中溶液倒入錐形瓶中,以na2s2o3標準溶液滴定至溶液成淡黃色,加入澱粉溶液1ml,繼續滴定至藍色恰好褪去,到出少量溶液回溶氧瓶刷洗內壁,再倒回錐形瓶,此時溶液又呈藍色,繼續滴定至無色為止,記錄用量v測

7、計算

(1)、標定:c=(20.00×0.01000)/v標

試中:c為na2s2o3溶液的濃度(mol/l);v標為滴定時消耗na2s2o3溶液的體積

(2)、測定:[do]=(c×v×8×1000)/(v樣-2)

試中:c為na2s2o3標準溶液的濃度(mol/l);v為滴定時消耗na2s2o3標準溶液的體積;8為o2的摩爾數(g/mol);v樣為水樣體積

二、水體中氨氮的測定(納氏試劑比色法)

1、材料和方法

1.1、材料

藥品試劑、儀器裝置

1.1.1、藥品試劑

無氨純水、nh4cl標準溶液、納氏試劑、酒石酸鉀鈉溶液

1.1.2、儀器裝置

量筒、吸管、分光光度計、25ml比色管、比色皿、膠頭滴管、

1.2、方法

指標選擇點、試劑配置、時間、測定過程

1.2.1、指標選擇點

合肥市環城公園琥珀潭景區,圖中紅色圓圈處為取樣地點

1.2.2、試劑配製

1、nh4cl標準溶液:稱取nh4cl3.8190g(ar,經105℃烘2h)用純水溶解後定容至1000ml,加氯仿2ml避光儲存於冰箱中備用,準確吸取上述液體10.

0ml於1000ml容量瓶中用純水定容、混勻。此溶液1ml含氮0。010mgn

2、納氏試劑:稱取naoh16g,溶於50ml純水中,冷卻至室溫,另稱取ki7g和hgi210g,溶於純水中,然後將此溶液在攪拌下,緩慢加入naoh溶液中,並稀釋至100ml。貯於棕色瓶中,用橡皮塞塞緊,於暗處存放。

3、酒石酸鉀鈉溶液(50%):稱取酒石酸鉀鈉50g溶於100ml誰中,加熱煮沸以去除氨,冷卻,定容至100ml

1.2.3測定過程及時間

1、採集時間:和溶解氧的測定相同,其中王銀寶、孫近近負責6點、8點、10點,李正茂、王冬冬負責12點、2點、4點、6點。

2、每次採集前準備工作:和溶解氧的測定相同

3、水樣的採集

(1)、上層:將採水器放置離水面下50cm處,5分鐘後取出並記錄溫度,用ph試紙測出水樣ph,用水樣潤洗塑料瓶,之後將採水器再次放入水面下50cm處取水樣,取出後注入塑料瓶中,密封放入冰箱裡儲存。

(2)、下層:將採水器放置在離水底50cm處,其餘步驟和上層水樣採集相同。

4、標準濃度的制定:

(1)、取五支內徑相同的25ml比色管,分別移入氨標準使用液0、0.25、0.50、1.00、1.50ml,並分別加純水至25ml,混勻。

管號 1 2 345

v標(ml) 0 0.25 0.5 1.00 1.5

濃度mg(n)/l 0 0.100 0.200 0.400 0.600

(2)、分別加入酒石酸鉀鈉0.5ml,混勻。

(3)、分別加入納氏試劑0.5ml,混勻,放置顯色10~15ml。

3、水樣的測定

量取25.00ml澄清水樣於比色管中,按標準標準濃度制定過程(2)、(3)步驟,放置顯色15min。

4、分光光度測定

在420nm波長處,用比色皿,以純水做參照,測定上述各溶液的吸光度e0。根據標準溶液測得的吸光度值e樣,用excel做表,得標準曲線。根據標準曲線和水樣的校正吸光度值計算出水樣的氨氮含量。

5、計算

水樣由亞硝酸鹽氮引起的吸光度en=e樣-e0,由en查標準曲線,得該水樣中亞硝酸鹽氮的濃度

3.**及相關說明

3.1溶解氧的測定記錄表(6.10 琥珀潭)

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