標準曲線的製作

標準曲線的製作(附甲醛標液工作曲線圖)：

精確吸取上述甲醛標液（s2）：0.00，0.

20，0.50，1.00，1.

50，2.00 ml，分別置於50ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，再分別吸取上述濃度溶液5.0ml於25ml比色管中，然後加入5.

0ml乙醯丙酮溶液，搖勻，置40℃水浴中顯色30min，以零管液為參比，於412nm處測吸光度，以吸取甲醛標液（s2）的體積為橫座標，以吸光度為縱座標繪製工作曲線。[2]

本法的優點：

①僅用1.00，5.00的環標刻度移液管吸取甲醛標液（s2）、50ml容量瓶定容，相當於國標中吸取甲醛標液（s2）的體積、定容的體積同時縮小10倍，但濃度相當；減少了由於不同刻度單標移液管之間的系統誤差。

②用吸取甲醛標液（s2）的體積ml數為橫座標，便於作圖計算（計算方法見

四、結果計算），提高了準確度和精確度。

甲醛標液工作曲線圖

儀器名稱：722n 可見分光光度計比色皿厚度：1.0cm

吸收波長：λ＝412nm hcho標液濃度：c＝82.5600μg/ml

序號 1 2 3 4 5 6

吸取標液v，ml 0.00 0.20 0.50 1.00 1.50 2.00

吸光度，a 0.000 0.014 0.031 0.056 　0.091 0.123

三、樣品的測定：

各吸取處理好的三個平行樣品液5.0ml，加5.0ml乙醯丙酮溶液，搖勻，按標準曲線同樣操作進行比色測定，測得吸光度a。[2]

如果樣品褪色，則用水作參比液，吸採樣品液5.0ml，加5.0ml水，搖勻，進行比色測定，測得吸光度ad，則樣品的吸光度為a－ad。

四、結果計算：

由樣品的吸光值a從甲醛標準曲線上查得相當於樣品的體積v（ml），再換算成樣品的濃度c（μg/ml）＝v×c（s2）/50 ，則甲醛的含量f計算公式如下：

f＝ c(s2) ×v ×100

50 m

f–從織物樣品中萃取的甲醛含量，mg/kg；

c(s2)–甲醛標準溶液s2的濃度，μg/ml，即：mg/kg；

v–讀自工作曲線上相當於樣品萃取的液中甲醛的體積，ml（因為吸取標液

的體積與濃度反映在工作曲線上，是一一對應的，樣品也同理）；

100–萃採樣品用水的體積，ml；

50–製作標準曲線時，吸取甲醛標準溶液s2定容的體積，ml；

m–試樣的質量，g 。

五、其它注意事項：

①定期校正標準工作曲線，因為過一段時間，吸光度會偏低，從而影響結果的準確性。

②每次檢測時，應保持條件的一致性，連貫性。

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