四氧化三鐵@二氧化矽復合微球合成
2。實驗部分
所有的試劑是市面上買得到的來自上海化學藥品公司，純度為分析純，沒有進一步的淨化。
2.1。單分散的fe3o4微球的合成。
這次合成根據先前的報道的方法並進行了一些小修改。
1.35克的fecl3 ·6h2o是溶解在乙二醇40ml中，形成乙個無色透明溶液，然後加入1.0克的聚乙二醇20000和3.
6克naac·3h2o。溶液一直攪拌，直到充分溶解。最後一步，將混合物
轉換到成乙個50ml容器內，放入聚四氟乙烯釜中，溫度為200°c,加熱8 h。產品收集後
並用去離子水和乙醇漂洗幾次,然後放在60度真空乾燥器為進一步乾燥6小時。
2.2。 磁性微球fe3o4@sio2合成複合材料。合成根據stober 方法並有一點修改。
通常,0.2g的準備fe3o4微球混合物中分散在20ml的乙醇和4ml的去離子水中，由超聲波處理大約十分鐘。然後在連續的機械攪拌下,將1ml的氨溶液(25%)和0.
8ml四乙基正矽酸鹽(teos)連續新增到混合物中。反應可以室溫條件下進行3 h連續的機械攪拌。最後手機產品並洗淨,然後在真空乾燥器60°c，乾燥3 h,為進一步使用。
2.3。 單分散的ag覆蓋 fe3o4@sio2復合微球的合成。
首先,0.05克的fe3o4@sio2復合微球分散在為30ml 含0.1摩爾二銨合銀溶液中,同時伴有機械攪拌0.
5 h,以確保fe3o4@sio2復合微球吸附有足夠多的二銨合銀。 然後,收集微球並用去離子水洗滌2次。下一步,將微球溶解於為30毫公升0.
5摩爾的葡萄糖溶液。溶液採用水浴50°c加熱1 h。在加熱過程中,溶液保持機械攪拌。
最終產品收集並洗淨,然後在60°真空乾燥c3 h。
需要的藥品：
fecl3·6h2o ；乙烯乙二醇；聚乙二醇；去離子水；乙醇；naac·3h2o；氨水（25%），teos
需要的儀器：
50ml 燒杯 2個，100ml燒杯 1個 50ml 量筒 1個，玻璃棒，膠頭滴管，天枰，磁力攪拌機，聚四氟乙烯高壓反應釜，真空乾燥器，超聲波震動儀。
有疑問：1、老師，我們如何對奈米粒子用去離子水（乙醇）進行洗滌呢？用什麼儀器和方法？
2、老師，這個製備方便中沒有提到產率的問題。對於我們需要多少fe3o4粒子呢？
奈米Fe3O4磁流體的製備
化學化工學院材料化學專業實驗報告 一 預習部分 奈米磁性液體是奈米鐵磁性微粒在表面活性劑的包覆下，穩定地分散在液體中而形成的一種膠體體系。同時既具有固體磁性材料的磁性，又有液體的流動性。它是由lonm以下的奈米級的強磁性微粒高度瀰散於某種液體中所形成的穩定的膠體體系。磁性液體中的磁性微粒非常小，以致...