無菌操作基本技術
1. 實驗進行前，無菌室及無菌操作台(laminar flow) 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌，以酒精擦拭無菌操作檯面，並開啟無菌操作台風扇運轉10 分鐘後，才開始實驗操作。實驗完畢後，將實驗物品帶出工作台，以酒精擦拭無菌操作抬面。
2. 無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如移液器和槍頭盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利於氣流之流通。實驗用品以酒精擦拭後才帶入無菌操作台內。
實驗操作應在抬面之**無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。
3. 小心取用無菌之實驗物品，避免造成汙染。勿碰觸移液器槍頭或是容器瓶口，亦不要在開啟之容器正上方操作實驗。
容器開啟後，以手夾住瓶蓋並握住瓶身，傾斜約45° 角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
4. 操作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套後才進行實驗。用酒精擦拭手套後才可進行操作。
過濾時不要用槍吹細胞!! 如果用力吹,篩網就像刀片一樣,把你的細胞全部切碎!!
台盼藍主要用來鑑定原代培養細胞時,細胞分離後的存活情況，用0.4%台盼藍直接染色5-10分鐘，在顯微鏡下觀察即可，活細胞不被染色。方便易用，因此在實驗室中比較常用，尤其在心肌細胞原代培養中。
細胞培養注意事項
一 準備和安裝過濾器 清洗好過濾器，乾燥，放入一張孔徑0.22 m的微孔濾膜，用布包裝好，15磅20 min進行高壓滅菌處理。在超淨台內開啟過濾器架好，膠管一端接入濾幫浦再插入待除菌的液體中，出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用幫浦過濾，過濾後要檢查濾膜是否完好無損。二 合成培養基的配製 1 根據細...
常規細胞培養方法
傳代培養法 原理細胞在培養瓶長成緻密單層後，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大，就必須進行傳代 再培養 傳代培養也是一種將細胞種儲存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經消化後才能分瓶。材料和試劑 1.細胞 貼壁細胞株 2...
細胞培養室配置
新中新藥研究開發中心 科 我中心擬建立細胞培養室，現向你處提供所需配置清單如下。請提供有關裝置的產品介紹書和 供我們選擇。一儀器裝置 1 冷凍高速離心機1臺 2 消毒櫃 50l1臺 3 超聲清洗機1臺 4 普通冰箱 冷藏4 c 冷凍 20 c1臺5 液氮罐 儲存罐 50 l2個 運輸罐 杜瓦瓶1個 ...