3.7 對溫、濕度或其他條件有特殊要求的物料，應按規定條件貯存，並做好倉庫溫、濕度記錄。
3.8 炮製、整理加工後的淨藥材應使用潔淨容器或包裝，並存放在淨料庫內，嚴格與未加工、炮製的藥材分庫存放；直接用於製劑中的中藥淨粉應採用雙層潔淨包裝。
3.9 不同的原輔料應根據其穩定性情況，分別制定貯存期，一般不超過三年，期滿後應按質量標準全項複檢，合格者方能使用，並執行複檢後貯存期限的規定。原料在貯存期間，可以定期抽樣檢驗。
3.10 中藥材中藥飲片貯存期間應按規定方法定期養護，並有記錄
a. 一般中藥材最容易受潮、發霉和遭蟲蛀，因此除了特別注意防潮外，還應有適當的防霉、防蟲蛀措施。防霉、防蟲蛀措施不得影響中藥材的品質。
b. 長期儲存的藥材，每半年倒庫一次，徹底清理庫存藥材。
c. 經常晾曬易發霉生蟲的藥材，發現質量問題，立即報質量管理部門，按不合格原輔料處理。
d. 貴重藥材應專庫或專櫃加鎖存放；鮮活藥材應在低溫冷藏庫內存放。
3.11 存放區應有照明、通風良好，無鼠、無虫、無黴，保持整潔，貨物的堆放、離牆、離地、貨行間都必須留有一定距離，以便於運輸和消防，便於執行「先進先出」的發貨原則。高位貨的貨區、貨巷、貨架應用不同顏色、數字清晰表示。
倉儲部原輔料標識管理制度
編號 q yj cc gl 12.1 2012 0 1 目的 通過對庫房標識的製作 填寫及維護進行約束，規範庫房標識牌的日常製作及填寫標準，提高庫房整體水平。2 適用範圍 倉儲部成品庫房及原輔料庫房 3 工作職責 庫房所有原輔料到貨入庫後，必須立即懸掛相應的標識，將到貨產品的相應出廠資訊及原輔料本身...
原輔料管理制度
1 主題內容與適用範圍 本制度規定了原輔料的管理內容與要求。本制度適用於原輔料管理。2 管理內容與要求 原輔料的驗收 原輔料進廠，由倉庫專人按貨物憑證核對品名 規格 數量 包裝材質。檢查包裝是否完整，有無受潮 發霉 蟲蛀 標籤與貨物是否一致，凡不符合要求的應予以拒收。進廠物資包裝上必須註明品名 產地...
原輔料驗收制度
1.1原輔料驗收 1.1.1原輔料必須選擇合格 商 合格 商必須三證齊全。1.1.2原輔料產品必須附帶產品出廠檢測報告。1.1.3原輔料入庫有倉庫負責人核對採購計畫，當面檢查數量，規格，型號與採購計畫相符方可入庫。1.1.4有文字的印刷品如標籤，包裝材料等應按照gb7718 2014 包裝食品標籤通...