前言：本帖所涉及的儀器均為製藥行業所用，此方法很早就在歐美製藥企業中施行，對於現階段的國內gmp還沒有強制執行，但其推廣卻是必然的。因此，在此僅以個人的理解來給大家做些介紹。此方法是否可以擴充套件到其他行業，大家可以查詢相關方面的資料，進一步確定。
目錄：一．3q簡介
二．儀器類別簡介及驗證儀器分類
三．3q儀器步驟簡介
四．小結
一．3q簡介
如果是一套完整的儀器（或裝置）驗證方案，將包括4個部分，即4q，分別為：
dq，設計確認（design qualification），確認裝置的設計符合使用者需求規範及相關法規。
iq，安裝確認（installation qualification），確認儀器檔案、部件及安裝過程。
oq，執行確認（operational qualification），確認儀器在空轉狀態下，在操作的極限範圍內能作正常的運轉。
pq，效能確認（performance qualification），確認儀器載樣執行下是否符合標準規定。
由於實驗室所用儀器均有儀器廠家研發設計而成，因此dq（設計確認）在儀器驗證中可以不做，所以本帖所提3q，是指以上iq（安裝確認）、oq（執行確認）、pq（效能確認）。也就是說實驗室儀器驗證是從iq（安裝確認）做起，再做oq（執行確認）、pq（效能確認），就完成了一套儀器驗證的整套資料。
簡單的圖示表示如下：
二．儀器類別簡介及驗證儀器分類
根據製藥行業生產品種的不同，從劑型上分，有粉針劑、原料藥、固體製劑等，而不同的藥品也有不同的檢測專案，對實驗室儀器來說，主要是為滿足藥品檢測為準備，因此大體上分為以下**中的幾類。根據儀器分類，從**2中可以看出，簡單分成了3類：
對於簡單儀器，比如：電爐、超聲波清洗器等是不需要進行驗證的，因為儀器本身簡單，且對試驗結果不能產生直接的影響，因此此類儀器可以省略驗證。
對於一般儀器，比如：ph計、天平等不是精密儀器，但儀器狀態又對試驗結果能產生直接的影響，因此此類儀器需要做3q驗證，但可以簡略來做，就是做：ioq、pq，即把iq（安裝確認）和oq（執行確認）合成乙個步驟來做。
而精密儀器，比如液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器，3q驗證要做全，即：iq（安裝確認）、oq（執行確認）、pq（效能確認）全做。
三．3q儀器步驟簡介
確定下需要驗證的儀器後，我們就要知道3q驗證的每一步驟需要做什麼。
1．iq（安裝確認），顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認（或驗證）。
首先是紙質檔案準備，可以以**的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質、檢測等證明材料；儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料；使用部門編寫的標準操作規程、維護保養記錄、使用記錄、人員培訓等檔案；儀表或其他部件的校正證明等等。
其次是外界環境的準備工作確認，如房間排風、溫濕度控制；電力**、意外停電應急措施等。
最後就是儀器本身部件的確認，根據說明書和儀器本身的特點，核對以上準備工作是否完成、是否合理。
2．oq（執行確認），其主要是驗證儀器在空轉的情況下，在儀器設計的限度方位內都能完成良好的執行，也就是乙個最小限和最大限試驗的驗證。在這裡需要使用到很多計量裝置來確認儀器的一些功能，
比如溫度，我們需要利用乙個外界的溫度裝置來驗證儀器本身設計的最高溫度和最低溫度，是否在設計範圍內。還比如進樣體積，如果進樣量大可以使用已校正好的量具來確認；如果是體積較小，就需要通過間接方法來確認，如液相的進樣準確性，可以通過標準樣品連續進樣來確認。
其他方法我就不一一描述了，如果大家感興趣，我們可以在回帖中討論。
3．pq（效能確認），對於儀器而已，此步驟可以簡單的理解為實際樣品的oq（執行確認），因為此步驟是帶入樣品進行試驗的，有已知濃度的樣品，來驗證儀器的準確性；有未知濃度的樣品，來驗證儀器檢測能力等等。簡單的講，就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。一般來說，iq（安裝確認）、oq（執行確認）做好了，pq（效能確認）也就能順利通過了。
四．小結
儀器驗證不是乙個新話題，但對於實驗室來說卻是乙個新的內容，一般來說，pq（效能確認）我們能做，但iq（安裝確認）、oq（執行確認）我們卻做不來，或者認證機構根本就不承認我們自己的方案和報告，因此這也就成了一些大的儀器廠家賺取利潤的又一手段（購買全套驗證資料的**約佔儀器本身**的5%-15%）。
氣相色譜儀的確認 3Q
一.概述 本儀器為氣相色譜儀，專供測定原輔料的含量 雜質 水分和產品殘留溶媒等之用.由機箱 雙填充柱進樣器 毛細管分流進樣器 全套填充柱及毛細管載氣和輔助氣路 微機溫度控制器 熱導池檢測器 tcd 氫火焰離子化檢測器 fid 微電流放大器 工作站和色譜柱等部件組成.二.安裝確認 iq 1 參加人員 ...
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