藥事管理與藥物治療委員會2023年工作計畫

1、組織《藥品管理法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《麻醉、精神藥品臨床應用指導原則》等法律、法規的培訓，通過培訓，對於進一步加強醫院管理，增強廣大醫務人員法律意識，促進知識更新和業務水平的提高起到積極的推動作用。

2、監督藥品招標採購執**況，審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等，審核申報新藥上市後臨床觀察的申請。

3、對全院使用的藥品進行質量監督、檢查，處理涉及藥品質量、工作質量的嚴重事件。

4、建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規則，建立評審專家庫組成評委，負責對新藥引進的評審工作。

5、制定2023年藥品目錄。

6、根據2023年藥品目錄，制定《藥品處方集》，指導臨床合理用藥。

7、根據藥事質量管理考核辦法，每月對臨床各科室從合理用藥、藥品管理、處方書寫、質量管理、醫療安全等方面進行綜合考評，加強了臨床各科室的藥事質量管理，並把合理用藥作為考核醫師的一項內容。

8、定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的臨床療效與不良反應，提出淘汰藥品品種意見。

9、每年至少2次開展抗菌藥物臨床合理用藥全員培訓，做到全員知曉。定期對抗菌藥物臨床應用進行動態監控、評價並記錄，協助做好細菌耐藥監測，並依據細菌耐藥監測情況對抗菌藥物使用進行預警，對不合理用藥及時予以干預，並提出整改措施。

10、完善處方點評制度，每月1次開展處方點評工作，對處方實施動態監測及超常預警，通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預，並提出整改措施。

11、每季度對科室、醫師用藥情況進行排序、公示、監控，促進合理用藥。

12、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正。