質量物價規章制度

2021-06-12 18:04:59 字數 4799 閱讀 9961

學生用品的安全通用要求

1 範圍

本標準規定了學生用品的安全要求、試驗方法、檢驗規則、標識和使用說明等。

本標準適用於未成年學生使用的水彩畫顏料、蠟筆、油畫棒、指畫顏料、橡皮泥、橡皮擦、塗改製品(修正液、修正帶、修正筆)、膠粘劑、水彩筆、書寫筆、記號筆、繪圖用尺、本冊、書包、筆袋、手工剪刀、文具盒、卷筆刀等學生用品。

2 規範性引用檔案

下列檔案中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用檔案,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些檔案的最新版本。凡是不注日期的引用檔案,其最新版本適用於本標準。

gb/t 601—2002 化學試劑標準滴定溶液的製備

gb/t 606—2003 化學試劑水分測定通用方法卡爾·費休法(neq iso 6353-1:1982)

gb/t 2793—1995 膠粘劑不揮發物含量的測定

gb/t 2912.1—1998 紡織品甲醛的測定第1部分:游離水解的甲醛(水萃取法)(iso/fdis14184-1:1997,eqv)

gb 5296.5—2006 消費者使用說明第5部分:玩具

gb 6675—2003 國家玩具安全技術規範

gb/t 7974—2002 紙、紙板和紙漿亮度(白度)的測定漫射/垂直法(iso 2470:1999,neq)

gb/t 9722—2006 化學試劑氣相色譜法通則

gb/t 13354—1992 液態膠粘劑密度的測定方法重量杯法

gb 19601—2004 染料產品中23種有害芳香胺的限量及測定

3 要求

3.1 可遷移元素的最大限量應符合表1規定。

表 13.2 塗改製品(修正液、修正帶、修正筆)中有機溶劑苯含量應不超過10 mg/kg,不應含有氯代烴。

3.3 膠粘劑中有害物質限量值應符合表2的規定。

表23.4 書包、筆袋所使用的面料和輔料中甲醛含量不得超過300 mg/kg。

3.5 學生用品所使用的染料應符合gb 19601—2004要求。

3.6 本冊亮度(白度)應不大於85%。

3.7 筆的上帽安全

書寫筆、記號筆、修正筆、水彩筆的筆帽應至少符合3.7.1、3 .7.2或3.7.3中之一。

3.7.1 筆帽尺寸

當筆帽沿軸線垂直進入直徑為16 mm的環形量規時,筆帽不通過部分應大於5mm。

3.7.2 筆帽通氣面積

筆帽體上需要有一條連續的至少6.8mm2的空氣通道。如果筆夾或其他突起可以提供空氣通道,在這個位置上筆夾或其他突起需要安全地安裝,並且兩端的長度應不短於筆帽兩端長度2 mm。

3.7.3 筆帽空氣流通

筆帽應在室溫最大壓力差1.33kpa下最小通氣量為8 l/min。

3.8 邊緣、尖端

3.8.1 手工剪刀、刀片頂端應為圓弧頂端,不應為銳利尖端。

3.8.2 手工剪刀、卷筆刀等如因功能性必不可少而存在功能性銳利邊緣和銳利尖端時,則應設警示說明,且不應存在其他非功能性銳利邊緣和銳利尖端。

注:鉛筆及類似繪圖工具的書寫尖端不認為是危險銳利尖端。

3.8.3 繪圖用尺、文具盒等的可觸及邊緣,邊角、分模線,不應有銳利毛邊、尖端或溢邊,或加以保護使之不可觸及。

3.8.4 學生用品可觸及金屬邊緣,包括孔和槽,不應含有危險的毛刺或斜薄邊,或將其作為摺邊、卷邊或形成曲邊,或用永久保護件或塗層予以保護。

3.8.5 外露螺栓或螺紋杆可觸及的末端不應有外露的銳利邊緣或毛刺,或其端部應有光滑的螺帽覆蓋,使銳利的邊緣和毛刺不可觸及。

4 試驗方法

4.1 可遷移元素的最大限量測定按gb 6675—2003附錄c的規定進行。各元素分析校正係數按gb 6675—2003中表c.

2,將1.1.1-三氯乙烷改為正庚烷。

4.2 塗改製品中有機溶劑苯含量和氯代烴含量的測定按gb/t 9722—2006中規定的方法進行。

4.3 膠粘劑中的有害物質限量的測定。

4.3.1 膠粘劑中游離甲醛含量的測定按附錄a進行。

4.3.2 膠粘劑中苯含量測定按附錄b進行。

4.3.3 膠粘劑中甲苯及二甲苯含量的測定按附錄c進行。

4.3.4 膠粘劑中總揮發性有機物含量的測定按附錄d進行。

4.4 書包、筆袋所使用的面料和輔料中甲醛含量的測定按gb/t 2912.1—1998的規定進行。

4.5 本冊亮度(白度)的測定按gb/t 7974—2002的規定進行。

4.6 筆的上帽安全

4.6.1 筆帽尺寸

用直徑為16 mm的環形量規測量。

4.6.2 筆帽通氣面積

如果沒有被完全封閉,用一條細棉線緊緊纏繞在垂直於主軸或最大尺寸的橫面的一圈就是通風面積(見圖1),用示值誤差0.02 mm的游標卡尺或相應量具測量並計算。

圖14.6.3 筆帽空氣流通的測定按附錄e進行。

4.7 邊緣、尖端

4.7.1 銳利邊緣測試按gb 6675—2003中a.5.8 規定進行。

4.7.2 銳利尖端測試按gb 6675—2003中a.5.9 規定進行。

5 檢驗規則

5.1 本標準中第3章所列的全部技術要求內容均為型式檢驗專案。

5.1.1 在正常生產情況下,應進行週期性型式檢驗,週期一般應不超過2年。

5.1.2 有下列情況之一時,應進行型式檢驗:

——新產品的試驗定型時;

——生產的工藝及其原材料有較大改變時;

——產品長期停產後,恢復生產時。

5.2 取樣方法

在同一批產品中隨機抽取兩份樣本,可遷移元素的最大限量樣本量每份不低於1 g,其餘每份樣本量不低於10 g或5件。

5.3 判定規則

在抽取的兩份樣本中,取乙份樣本按本標準的規定進行測定。如果所有專案的檢驗結果符合本標準規定的要求,則判定為合格。如果有一項檢驗結果未達到本標準要求時,應對儲存的另乙份樣本進行複驗,如果結果達到本標準要求時,則判定為合格,否則為不合格。。

6 標識和使用說明

學生用品標識和使用說明應同時:

a) 符合本標準相關要求;

b) 符合gb 5296.5—2006的要求。

附錄 a

(規範性附錄)

膠粘劑中游離甲醛含量的測定乙醯丙酮分光光度法

a.1 範圍

本方法規定了學生用膠粘劑中游離甲醛含量的測定方法。

本方法適用於游離甲醛含量大於0.005%的學生用膠粘劑。

a.2 原理

水基型膠粘劑用水溶解,而溶劑型膠粘劑先用乙酸乙酯溶解後,再加水溶解。在酸性條件下將溶解於水中的游離甲醛隨水蒸出。在ph = 6的乙酸-乙酸銨緩衝溶液中,餾出液中甲醛與乙醯丙酮作用,在沸水浴條件下迅速生成穩定的黃色化合物,冷卻後在415.

40 nm處測其吸光度。根據標準曲線,計算試樣中游離甲醛含量。

a.3 試劑

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

a.3.1 乙酸銨。

a.3.2 冰乙酸:ρ=1.055 g/ml。

a.3.3 乙醯丙酮:

ρ=0.975 g/ml。乙醯丙酮溶液:

0.25%(體積分數)。稱取25 g乙酸銨(a.

3.1),加少量水溶解,加3 ml冰乙酸(a.3.

2)及 0.25 ml乙醯丙酮(a.3.

3),混勻後再加水調整ph至6.0,將溶液調整為ph 2 ~ph5貯存,可穩定乙個月。

a.3.4 鹽酸溶液:1 + 5(v + v)。

a.3.5 氫氧化鈉溶液:30 g/100 ml。

a.3.6 碘(i2)。碘溶液:c(i2)=0.1 mol/l,按gb/t 601—2002進行配製。

a.3.7 硫代硫酸鈉溶液:c (na2 s2 o3)=0.1 mol/l,按gb/t 601—2002進行配製。

a.3.8 澱粉溶液:1 g/100 ml。稱1 g澱粉,用少量水調成糊狀,倒入100 ml沸水中,呈透明溶液,臨用時配製。

a.3.9 甲醛:質量分數為36 % ~38 %。

a.3.9.1 甲醛標準儲備液:取10 ml甲醛溶液(a.3.9)置於500 ml容量瓶中,用水稀釋至刻度。

a.3.9.

2 甲醛標準儲備液的標定:吸取5.0 ml甲醛標準儲備液(a.

3.9.1)置於250 ml碘量瓶中,加0.

1 mol/l的碘溶液(a.3.6)30.

0 ml,立即逐滴地加入30 g/100 ml氫氧化鈉溶液(a.3.5)至顏色退到淡黃色為止(大約0.

7 ml)。靜置10 min,加入鹽酸溶液(a.3.

4)15 ml,在暗處靜置10 min,加入100 ml新煮沸但已冷卻的水,用標好的硫代硫酸鈉溶液(a.3.7)滴定至淡黃色,加入新配製的1 g/100 ml的澱粉溶液(a.

3.8)1 ml,繼續滴定至藍色剛剛消失為終點。同時進行空白測定。

按式(a.1)計算甲醛標準儲備液濃度c甲醛。

(v 1- v 2) c × 15.0

c甲醛a. 1 )

5.0式中:

c甲醛——甲醛標準儲備液濃度,單位為毫克每毫公升(mg / ml);

v 1 ——空白消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,單位為毫公升(ml);

v 2 ——標定甲醛消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,單位為毫公升(ml);

c ——硫代硫酸鈉溶液的濃度,單位為摩爾每公升(mol / l);

15.0——甲醛(1/2 hcho)摩爾質量;

5.0——甲醛標準儲備液取樣體積,單位為毫公升(ml)。

a.3.9.

3 甲醛標準溶液:用水將甲醛標準儲備液(a.3.

9.1)稀釋成10.0 μg/ml 甲醛標準溶液。

在2℃~5℃貯存,可穩定一周。

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8 對分項工程移交或工序交接,必須提供定位測量控制點及各項的實際偏差值,中心線的縱橫軸線及沉降觀測點,對相交技術資料審核和記錄,實體工程質量按約定程式或組織交接工序。9 對關鍵和特殊工序的施工必須編制作業設計報審,做好技術交底,明確預控措施。進行重點檢查,並做好檢查記錄。10 具備成品保護意識。各專...