中藥飲片經營管理制度

1、目的：為加強中藥飲片管理，保證中藥飲片質量和保障人們使用中藥飲片有效，制定本制度。

2、依據：《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》

3、適用範圍：企業中藥飲片的購進、儲存、養護和銷售

4、責任：購進部門、銷售部門、倉儲部門、質量管理部門對本制度負責

5、內容：

5．1 中藥飲片的採購：

5．1．1 應向具有合法證照的供貨單位購入中藥飲片。

5．1．2 所購中藥飲片應有包裝，包裝上除應有品名、生產企業、產地、生產日期外，實施文號管理的中藥飲片還應有批准文號。

5．1．3 購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》影印件。

5．1．4 該炮製而未炮製的中藥飲片不得購入。

5．2 中藥飲片銷售

5．2．1 中藥配方營業員應思想集中，嚴格按處方要求核對品名、售藥。

5．2．2 配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮製的中藥品種。

5．2．3 配方所用醫療用毒性中藥飲片按特殊管理藥品管理制度執行。

5．2．4 不合格藥品的處理按不合格藥品處理制度執行。嚴禁不合格藥品上櫃銷售。

5．2．5 對處方所列藥品不得擅自更改，對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經處方醫師更正或重新簽字，方可調配、銷售。

5．2．6 嚴格按配方、發藥師規程操作。堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發藥的程式。

5．2．7 嚴格執行物價政策，嚴禁串規、串級，按規定**算方計價，發票專案填寫全面，字跡清晰。

5．2．8 按方配製，稱準分勻，總貼誤差不大於2%，分貼誤差不大於5%。處方配完後應先自行核對，無誤後簽字交複核員複核，嚴格複核無誤後簽字後可發給顧客。

5．2．9 應對先煎、後下、包煎、分煎、烊化、況服等特殊用法單包註明，並向顧客交待清楚，並主動耐心介紹服用方法。

5．2．10 配方營業員不得自帶配方，對鑑別不清，有疑問的處方不配，並向顧客講清楚情況。

5．2．11 每天配方前必須校對衡器，配方完畢整理營業場所，保持櫃櫥內外清潔，無雜物。

5．2．12 中藥飲片來料加工的場所、工具、人員符合有關衛生條件。

5．3 中藥飲片的質量管理

5．3．1 中藥飲片質量檢查必須貫穿在門店飲片經營全過程中，任何與飲片流通有關的人員必須嚴格執行。

5．3．2 中藥飲片進貨時，必須驗收其品名、產地、數量、規格、質量，實施文號管理的中藥飲片，在包裝上應標明批准文號，如發現有質量不合格現象或貨單不符的不得接收應退回供貨單位。

5．3．3 中藥飲片必須定期採取養護措施，每季度檢查一遍，並根據中藥飲片的性質進行烘烤、翻曬等養護。出現質量問題，立即採取補救措施。

5．3．4 中藥飲片上櫃必須執行先進先出，易變先出的原則，不合格飲片一律不得上櫃。

5．3．5 嚴把飲片銷售質量關，過篩後裝鬥，裝斗前應複核，防止混裝、錯裝，及時清理格鬥，並做好記錄。

1 目的為加強中藥飲片管理，保證中藥飲片質量和保障人們使用中藥飲片有效，制定本制度。2 依據藥品管理法和藥品經營質量管理規範 3 適用範圍企業中藥飲片的購進儲存養護和銷售 4 責任購進部門銷售部門倉儲部門質量管理部門對本制度負責 5 內容 5 1中藥飲片的採購 5 1 1 應向...

第一條為加強醫院中藥飲片管理，保障人體用藥安全有效，根據中華人民共和國藥品管理法及其實施條例等法律行政法規的有關規定，制定本規範。第二條本規範適用於各級各類醫院中藥飲片的採購驗收保管調劑臨方炮製煎煮等管理。第三條按照品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的採購存放保管調劑等，必...

第一條為加強醫院中藥飲片管理，保障人體用藥安全有效，根據中華人民共和國藥品管理法及其實施條例等法律行政法規的有關規定，制定本規範。第二條按照品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的採購存放保管調劑等，必須符合品和精神藥品管理條例醫療用毒性藥品管理辦法和處方管理辦法等的有關規定。...