1.化學藥品的採購必須根據實際需要，制訂採購計畫，並經領導批准。採購時要向供方查詢和索要所購試劑的安全資料。
管理員驗收時要核對其品種及其數量，對所購藥品要嚴格把好質量關，如有問題有權拒收。
2.化學藥品必須根據化學性質分類存放，易燃、易爆、劇毒、強腐蝕品不得混放。
3.存放藥品要專人管理、領用，存放要建帳，所有藥品必須有明顯的標誌。對字跡不清的標籤要及時更換，對過期失效和沒有標籤的藥品不准使用，並要進行妥善處理。
4.試驗室中擺放的藥品如長期不用，應放到藥品儲藏室，統一管理。
5.管理員應對照****生產監督管理局發布的《危險化學品名錄》（2002版）對室內化學藥品進行普查。對於存有危險化學品的單位，要根據國家經貿委發布的《危險化學品登記管理辦法》進行登記備案，並建立《危險化學品臺帳》，妥善保管有關的安全技術資料。
所有的危險化學品都必須按類別單獨存放，由專人負責管理，存放的藥品櫃應堅固、保險，藥品的領取使用必須登記。
6.管理員對危險品要經常檢查，防止因變質、分解造成自燃、自爆事故。對劇毒物品的容器、變質料、廢渣及廢水等應予妥善處理。
7.危險品的提運按公安部門和交通運輸部門的有關規定辦理。
8.使用人員在使用過程中要嚴格執行操作規程，注意安全，防止意外事故的發生。
9.儲存的易燃易爆物品應避光、防火和防電等，試驗室存放的易燃易爆物品，要制定合理的儲存量，不許過量且包裝容器應密封性好。
10.遇水能分解或燃燒、**的藥品不准與水接觸，不准放置於潮濕的地方儲存。
11.玻璃器皿及消耗品：按照各片管理的不同要求，用後及時洗刷乾淨，乾燥後按不同種類不同規格不同處理方法分別歸類。
12.藥品使用：用前檢視藥品管理手冊，仔細閱讀藥品的使用說明書，用後放回原處，並進行使用登記。購置的新藥品及時在藥品管理手冊上登記。
13.冷藏冷凍藥品的使用：化學藥品需平衡至室溫後再啟開，用後封口並盡快歸位；生物製品忌反覆凍融，購置後立即分裝，註明產品名稱、濃度、日期後凍存，用時需在冰上溶解，用後封口盡快歸位。
14.藥品稱量的要求：針對試驗不同精度要求選取不同天平。
稱量後將藥勺用蒸餾水清洗乾淨，擦乾再稱取另一藥品，以避免藥品間的汙染。用後洗淨擦乾放回原處。天平中乾燥劑使用前及時處理。
15.外借儀器、藥品必須經領導批准，並請借方及時作好外借登記。
16.使用藥品要簽字；不得將藥品在層與層之間搞混；藥品要放回原位；藥品還回之後在自己的名字上打勾；新買藥品在後面空格處補上。
17.試驗結束後，應及時清理現場，保持室內乾淨衛生。
化學藥品管理制度
一 化學藥品保管室要陰涼 通風 乾燥，有防火 防盜設施。禁止吸菸和使用明火，有火源 如電爐通電 時，必須有人看守。二 化學藥品要由專人專管。三 化學藥品應按性質分類存放，並採用科學的保管方法。如受光易變質的應裝在避光容器內 易揮發 溶解的，要密封 長期不用的，應蠟封 裝鹼的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四 ...
化學藥品管理制度
1 凡使用化學危險品的人員必須事先了解所用物品的物理化學性質 安全使用方法 安全防護及火災撲救方法。會報警，會使用消防器材和防護器材，會處理初期事故。2 化學危險品應有有專人負責管理，定期巡檢。保管人員要選派責任心強 熟知化學危險品性質和安全管理知識的人員擔任，經常檢查化學藥品的貯存情況，並要注意化...
化學藥品管理制度
化驗室所需的化學藥品及試劑溶液很多，化學藥品大多數具有一定的度性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析資料質量的需要，也是確保安全的需要。化驗室只宜存放少量短期內需用的藥品。化學藥品存放時要分類，無機物可按酸 鹼 鹽分類，鹽類中可按週期表金屬元素順序排列例如鉀鹽 鈉鹽等，有機物可按官能團分類，如烴 醇...