5、 灰階範圍
在大多數消費者顯示，可用的灰階的數僅限於256灰階(8bit)。醫療顯示有更廣泛的灰度範圍,使他們能夠按照dicom的定義呈現每乙個灰階。新3m\5m灰度顯示系列,例如,提供多達4096的灰階(12位)。
這樣乙個廣泛的範圍必須符合醫療aapm和euref指南提出最新的指導方針。8bit灰度解析度的顯示將無法達到這個要求。
6 影象顯示的一致性
醫學影像顯示,在不同時間和不同影象一直顯示是很重要的。不幸的是,如果沒有採取特殊的預防措施,顯示的標準亮度的會隨著時間的推移和在不同的溫度大幅變化。在這種情況下去遵從dicom 3.
14變得不可**。
beacon公司的醫療顯示器使用複雜的前置感測器——(i-guard)和背光感測器(超視距)技術,持續監測並糾正顯示亮度，使之符合標準。
並且，這項技術能夠彌補長期使用帶來的亮度漂移，從而成為放射科醫生能夠信賴的顯示系統。
6、 亮度均勻度
液晶顯示器亮度不均勻。這意味著影象會出現顯示中心與角落的顯示稍微不同。這個亮度不均勻可高達25 - 30 %。
隨著診斷影像顯示質量的不斷提高，,aapm和euref已經提出要限制這種不均勻小於10%。巨烽醫療顯示器配備均勻亮度技術(ult)已經達到這種程度的效能。不管你在**觀察螢幕上的影像，顯示都是一樣的。
7、 dicom 校準
大多數消費類顯示的亮度響應函式不適合作為預覽醫學影象。
這就是為什麼dicom 3.14標準提出了更好檢視醫學影象的響應函式。這個亮度響應函式是通過乙個光學校準測量裝置對顯示器進行校準。
為了準確設定dicom 3.14的顯示，,顯示器需求遠遠超過標準的256灰階。
此外,重要的是要注意,dicom 3.14只有能夠有適當的手段保持使醫療影像在不同時間一致精確校準才有意義,。否則,有可能顯示不穩定而立即呈現校準結果無效。
8、 醫療許可
隨著醫學成像技術的發展,越來越多的**正在實施新規定。第乙個規定在一些國家已成為強制性的和而其他人很快就會採取類似的措施。
作為醫療顯示**商,beacon遵循這些標準並已經採取必要的措施使其顯示裝置符合最新的醫療和安全條例。
9、 配置和質量控制
beacon醫療顯示系統支援適當的配置和質量控制工具。這些工具自動控制和跟蹤顯示系統的配置和影象質量。結果儲存在乙個**資料庫。
從資料庫概述報告,像jcaho報告,可以自動生成。
隨著聯合委員會審計人員開始檢查的過程質量控制的診斷顯示, 在醫院審計中，適當可用的jcaho報告將被證明是有價值的資產。
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