一、 取得藥學專業技術職務任職權資格的人員方可從事處方調劑工作。
二、 具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。
三、 藥師應當憑醫師處方調劑藥品，非經醫師不得調劑。
四、 藥師應當按操作規程調劑處方藥品：認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋或貼上標籤，註明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、包裝；向患者交付藥品時，按照說明書或者處方用法，進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。
五、 藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和後記書寫是否清晰、完整、並確認處方的合法性。
六、 藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：
（一） 規定必須進行皮試的藥品，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定；
（二） 處方用藥與臨床診斷的相符性；
（三） 劑量、用法的正確性；
（四） 選用劑型與給藥途徑的合理性；
（五） 是否有重複給藥現象；
（六） 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
（七） 其他用藥不適宜情況。
七、 藥師經處方審核後，認為存在用藥不適宜情況時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方。
八、 藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤時，應當拒絕調劑，並及時告知處方醫師，並應當記錄，按照有關規定報告。
九、 藥師調劑處方時必須做到「四查十對：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。
一十、 藥師在完成處方調劑後，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。
一十一、 藥師對於不規範處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。
一十二、 醫療機構應當將本機構基本用藥**目錄內同類藥品相關資訊告知患者。除***品、精神藥品、醫療用毒性藥品和兒科處方外，醫療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業購藥。
藥品調劑操作規程
調劑人員應當按照操作規程調劑藥品，一般包括以下過程：認真審核處方，準確調配藥品，正確書寫藥袋上專案，向患者交付處方藥時，應當對患者進行用藥說明與指導。
1．審核處方
首先是開方醫師的資質是否符合規定，不同的藥品是否使用規定的處方籤書寫，還包括以下內容：
1 對規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否註明過敏試驗及結果的判定。
2 處方用量與臨床的相符性。
3 劑量、用法
4 劑型與給藥途徑
5 是否有重複給藥現象。
6 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。
2． 調配藥品
⑴仔細閱讀處方，按照順序逐一調配
⑵對貴重藥品及***品分別登記賬卡
⑶藥品配齊後，與處方逐條核對藥名，劑型、規格、數量和用法，準確規範的書寫標籤。
⑷調配好一張處方的所有藥品後再調配下一張處方，以免發生差錯。
⑸對需要特殊儲存的藥品加貼醒目的標籤，提示患者注意，如「置2-8度儲存」。
⑹在每種藥品外包裝上分別貼上用法，用量，貯存條件等的標籤。
⑺核對後在處方相應位置簽名。
⑻法律、法規、醫保、制度等有關規定的執**況。
3．發藥
⑴核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室，以幫助確認患者身份。
⑵逐一核對藥品與處方相符性，檢查規格、劑量、數量、並簽字。
⑶發現配方錯誤時，應將藥品退回配方人，並及時更正。
⑷向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項，同一藥品有兩盒以上時要特別說明。
⑸發藥時應注意尊重患者隱私。
⑹做好門診用藥諮詢工作。
藥品調劑制度和操作規程
朗博醫療藥品調劑制度 1 藥師應當認真逐項檢查處方前記 正文和後記書寫是否清晰 完整，並確認處方的合法性。2 藥師調劑處方時必須做到 四查十對 1 查處方，對科別 姓名 年齡 2 查藥品，對藥名 劑型 規格 數量 3 查配伍禁忌，對藥品性狀 用法用量 4 查用藥合理性，對臨床診斷。3 藥師應當對處方...
調劑崗位標準操作規程
4.2.3.調劑 4.2.3.1.根據調劑處方卡，調劑操作員計算投料總體積，二人複核操作，用刻度瓶 量筒稱量原液 輔料 注射用水，倒入容器內，攪拌均勻，調配ph值，蓋好容器蓋。4.2.3.2.qa檢查員取樣 用滅菌吸管，取規定量在滅菌輸液瓶內，用滅菌膠塞密封瓶口，標明標示送qc室待測中間體含量 ph...
調劑崗位標準操作規程
目的 建立調劑崗位標準操作規程，使操作達到規範化 標準化，保證工藝質量。2.範圍 適用於調劑崗位的操作。3.職責 調劑崗位的操作人員對本標準的實施負責 車間主任 qa檢查員負責監督。4.程式 4.1.調劑前準備 4.1.1.根據批生產指令，調劑崗位操作人員到冷室領取原液和輔料，並按物料進出潔淨區清潔...