獸藥採購 發放 使用管理制度

2021-06-12 22:39:58 字數 2177 閱讀 5869

惠州市年年豐農牧****(古仙)生豬養殖場

1. 目的

制訂獸藥的採購、發放、使用管理制度的目的是科學地、系統地管理好藥物,合理地應用藥物,不使用違禁藥物,使出欄的豬隻藥物殘留達到國家法律法規的要求,確保產品安全衛生。

2. 適用範圍

本管理制度適用於公司下屬的藥房和豬場的每一條生產線。

3. 職責

3.1 生產技術部負責制定獸藥的採購、發放、使用管理操作規程。

3.2 藥房倉管要嚴格按照操作規程的各項要求來對藥物進行科學管理。

3.3 生產線的獸醫人員要根據豬隻的發病情況來合理地選擇和使用藥物,並做好詳細的記錄。

3.4 生產技術部負責監督藥品的採購、存放、發放管理,監督生產線的用藥和登記,為確保產品的安全衛生提供可靠依據。

4. 管理制度內容

4.1獸藥的採購、發放

4.1.1 根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》的規定,不得採購、儲存、使用鹽酸克倫特羅、沙丁胺醇、氯黴素、阿伏黴素、已二烯雌酚、已烯雌酚和已烷雌酚這7種禁用藥物。

限制使用37種藥物:羥氨苄青黴素、氨苄青黴素、桿菌肽、苄青黴素、卡巴氧、頭孢噻林、金黴素、鄰氯青黴素、多粘菌素e、丹奴氟沙星、雙氯青黴素、二氫鏈黴素、二甲硝咪唑、強力黴素、恩諾沙星、紅黴素、氟甲喹、呋喃他酮、呋喃唑酮、慶大黴素、伊維菌素、交沙黴素、柱晶白黴素、林可黴素、甲硝基羥乙唑、新黴素、惡喹酸、土黴素、沙拉氟沙星、大觀黴素、鏈黴素、硫醯胺、四環素、硫粘菌素、甲氧苄氨嘧啶、泰樂菌素、維及黴素。這些藥物使用時,要注意休藥期(見附表3、附表4中各種藥物的不同休藥期)。

4.1.2 所採購的獸藥必須來自具有《獸藥生產許可證》和產品批准文號的生產企業,最好來自gmp的獸藥生產廠家,進口獸藥要有《進口獸藥許可證》。

4.1.3 不得採購不明成份的藥物,採購的獸藥必須符合《中華人民共和國進出口商品檢驗法》《中華人民共和國藥典》《中華人民共和國獸藥規範》《獸藥質量標準》《獸藥是生物製品質量標準》《進口獸藥質量標準》的要求。

4.1.4 獸藥採購的程式:藥房倉管把所需採購藥品的名稱、數量、單位彙總主管副總審批審批之後的單據藥房倉管採購部招標**商或生產廠家藥品到之後的檢驗、驗收入庫記錄。

4.1.5 藥品的發放要掌握「先進先出」「易變先出」等發放原則。

4.1.6 藥品發放的程式:送藥人員把領藥申請單,單上有獸醫處方藥房倉管仔細核對所需種類、數量發放藥品記錄。

在藥品的採購和發放過程中,有可疑問題,及時匯報主管部門,由主管部門負責人發出指令後進行處理,處理完畢後的結果要向主管部門負責人匯報。

4.2藥物的使用

4.2.1 藥物的使用一定要通過專業的獸醫人員,不得使用《中華人**進出口商品檢驗法》所規定的七種禁用藥物。

4.2.2 禁止使用未經國家畜牧獸醫行政管理部門批准的基因工程方法生產的獸藥;禁止使用***、中樞興奮藥、化學保定藥、鎮靜藥、骨骼肌鬆馳藥;禁止使用未經農業部批准或已經淘汰的獸藥;禁止使用成份不明的藥品。

4.2.3 使用預防、**性的藥物必須憑註冊獸醫的正式處方簽來用藥。

4.2.4 使用一些保健性的用藥,要建立程式用藥,例如:小豬打鐵針補鐵,做「三針」計畫等等,都要設立一些程式用藥。

4.2.5 臨床用藥,要掌握藥物的聯合用藥,配伍禁忌,要了解每一種藥物休藥期。

4.2.6 在種豬和60kg之前的小豬階段用藥,要注意觀察效果,並給所用藥的豬隻做上記號,並做好記錄。

4.2.7 給60kg以上的中、大豬臨床用藥,要把經用藥的中、大豬隻隔離飼養,在用藥原則上盡量使用一些休藥期短的藥物,過了規定的休藥期後方可**。

4.2.8 給藥的途徑可經口服、肌注、靜脈注射多種途徑進行,獸醫人員可以根據病程的急緩、嚴重程度來選擇給藥途徑。

4.2.9 用藥之後的玻璃瓶,紙盒子要集中起,進行無害化處理。不能亂丟亂扔,造成汙染。

4.2.10 用藥之後要做好詳細登記,註明生產線、豬舍棟號、豬圈號等等。

5. 記錄

藥品購進記錄表

藥品發放登記表

藥品使用登記表

6. 相關檔案

《中華人民共和國動物防疫法》

《中華人民共和國進出口商品檢驗法》

《獸藥房管理規程》

《獸醫衛生防疫條例》

7.其它

7.1本制度解釋權歸年年豐農牧****生產技術部;

7.2本制度根據公司獸藥的採購、發放、使用管理工作的需要,而不斷加以完善,更改之條文報公司總經理核准後予以實施;

7.3公司以往檔案如與本制度有相牴觸之處,以此為準;

7.4本制度自頒布之日起實施!

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