何首烏heshouwu
polygoni multiflori radix
本品為蓼科植物何首烏polygortum multi florum thunb.的乾燥塊根。秋、冬二季葉枯萎時採挖，削去兩端，洗淨，個大的切成塊，乾燥。
【性狀】 本品呈團塊狀或不規則紡錘形，長6～15cm，直徑4～12cm。表面紅棕色或紅褐色，皺縮不平，有淺溝，並有橫長皮孔樣突起和細根痕。體重，質堅實，不易折斷，斷面淺黃棕色或淺紅棕色，顯粉性，皮部有4～11個類圓形異型維管束環列，形成雲錦狀花紋，**木部較大，有的呈木心。
氣微，味微苦而甘澀。
【鑑別】 (1)本品橫切面：木拴層為數列細胞，充滿棕色物。韌皮部較寬，散有類圓形異型維管束4～11個，為外韌型，導管稀少。
根的**形成層成環；木質部導管較少，周圍有管胞和少數木纖維。薄壁細胞含草酸鈣簇晶和澱粉粒。
粉末黃棕色。澱粉粒單粒類圓形，直徑4～50μm，臍點人字形、星狀或三叉狀，大粒者隱約可見層紋；復粒由2～9分粒組成。草酸鈣簇晶直徑10～80(160)μm，偶見簇晶與較大的方形結晶合生。
棕色細胞類圓形或橢圓形，壁稍厚，胞腔內充滿淡黃棕色、棕色或紅棕色物質，並含澱粉粒。具緣紋孔導管直徑17～178μm。棕色塊散在，形狀，大小及顏色深淺不一。
(2)取本品粉末0.25g，加乙醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液濃縮至3ml，作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材0.
25g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵb)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠h薄層板上使成條狀，以三氯甲烷一甲醇(7：3)為展開劑，展至約3.
5cm，取出，晾乾，再以三氯甲烷一甲醇(20：1)為展開劑，展至約7cm，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
【檢查】 水分不得過10. 0%（附錄ⅸh 第一法）。
總灰分不得過5.0%(附錄ⅸk)。
【含量測定】 二苯乙烯苷避光操作。照高效液相色譜法(附錄ⅵd)測定。
色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈一水(25：75)為流動相；檢測波長為320nm。理論板數按2，3，5，4』-四羥基二苯乙烯-2-0-β-d-葡萄糖苷峰計算應不低於2000。
對照品溶液的製備取2，3，5，4』-四羥基二苯乙烯-2-0-β-d-葡萄糖苷對照品適量，精密稱定，加稀乙醇製成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供試品溶液的製備取本品粉末（過四號篩）約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，靜置，上清液濾過，取續濾液，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含2，3，5，4』-四羥基二苯乙烯-2-0-β-d-葡萄糖苷(c20h22o9)不得少於1.0%。
結合蒽醌照高效液相色譜法(附錄ⅵd)測定。
色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇磷酸溶液(80：20)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低於3000。
對照品溶液的製備取大黃素對照品、大黃素甲醚對照品適量，精密稱定，加甲醇分別製成每1ml含大黃素80μg，大黃素甲醚40μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備取本品粉末（過四號篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流1小時，取出，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液5ml作為供試品溶液a(測游離蒽醌用)。另精密量取續濾液25ml，置具塞錐形瓶中，水浴蒸乾，精密加8%鹽酸溶液20ml，超聲處理(功率100w，頻率40khz)5分鐘，加三氯甲烷20ml，水浴中加熱回流1小時，取出，立即冷卻，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗滌容器，洗液併入分液漏斗中，分取三氯甲烷液，酸液再用三氯甲烷振搖提取3次，每次15ml，合併三氯甲烷液，**溶劑至幹，殘渣加甲醇使溶解，轉移至loml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，作為供試品溶液b(測總蒽醌用)。
測定法分別精密吸取對照品溶液與上述兩種供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
結合蒽醌含量=總蒽醌含量一游離蒽醌含量．
本品按乾燥品計算，含結合蒽醌以大黃素(c15h10o5)和大黃素甲醚(c16h12o5)的總量計，不得少於0.10%。
飲片 【炮製】 除去雜質，洗淨，稍浸，潤透，切厚片或塊，乾燥。
本品呈不規則的厚片或塊。外表皮紅棕色或紅褐色，皺縮不平，有淺溝，並有橫長皮孔樣突起及細根痕。切面淺黃棕色或淺紅棕色，顯粉性；橫切面有的皮部可見雲錦狀花紋，**木部較大，有的呈木心。
氣微，味微苦而甘澀。
【含量測定】 結合蒽醌同藥材，含結合蒽醌以大黃素(c15h10o5)和大黃素甲醚(c16h12o5)的總量計，不得少於0.05%。
【鑑別】（除橫切面外） 【檢查】 【含量測定】 （二苯乙烯苷） 同藥材。
【性味與歸經】 苦、甘、澀，微溫。歸肝、心、腎經。
【功能與主治】 解毒，消癰，截瘧，潤腸通便。用於瘡癰，瘰癧，風疹瘙癢，久瘧體虛，腸燥便秘。
【用法與用量】 3～6g。
【貯藏】 置乾燥處，防蛀。
何首烏的吃法大全
何首烏 解毒，消癰，潤腸通便。用於瘰癘瘡癰，風疹瘙癢，腸燥便秘 高血脂。6 12g煎湯服。何首烏多炮製後用做滋補品，炮製法如下 取何首烏片或塊，照燉法 附錄 d 用黑豆汁拌勻，置非鐵質的適宜容器內，燉至汁液吸盡 或照蒸法 附錄 d 清蒸或用黑豆汁拌勻後蒸，蒸至內外均呈棕褐色，或曬至半乾，切片，乾燥。...
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編制單位 中投諮詢公司 目錄第一章何首烏 山茱萸深加工專案總論1 一 何首烏 山茱萸深加工專案概要1 二 可行性研究報告編制依據2 三 可行性研究報告編制原則2 四 可行性研究報告編制範圍3 五 何首烏 山茱萸深加工專案擬定規劃4 一 何首烏 山茱萸深加工專案經營規劃4 二 何首烏 山茱萸深加工專案...
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近日，國家藥典委相關負責人在第五屆中國生物產業大會相關論壇上談到中藥標準時表示 藥典已不是單純的標準概念，它更是一種文化的象徵，藥典集中體現了我國醫藥發展史，體現了藥品監管政策狀況，體現了藥品標準和質量控制的水平。因此，發展藥典文化，規範標準語言，保障藥品質量，維護公眾用藥安全有效，是中國藥典的重要...