一、目的：為認真貫徹執行《藥品管理法》《藥品經營質量管理規範》等法律法規和企業的各項質量管理制度，嚴格把好業務購進質量關，確保依法購進並保證藥品質量，特制定本制度。
二、範圍：在藥品採購環節內適用本規定。
三、依據：《藥品管理法》、《合同法》和《藥品經營質量管理規範》（衛生部令第90號）。
四、責任：質量管理部、採購部對本制度負責。
五、內容：嚴格執行本企業「進貨質量控制程式」的規定，堅持「按需進貨，擇優採購、質量第一」的原則，確保藥品購進的合法性。
1、在採購藥品時應選擇合格供貨方，必須從具有合法資質的藥品生產企業或藥品批發企業購進。同時需要對供貨方的法定資格、履約能力、質量信譽等應進行調查和評價，並建立合格供貨方檔案。
2、 審核所購入藥品的合法和質量可靠性，並建立所經營藥品的質量檔案；
六、藥品採購應制定計畫，並有質量管理機構人員參加、審核；採購藥品應簽訂書面採購合同，明確質量條款。
七、採購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂註明各自質量責任的質量保證協議書。協議書應明確有效期。
八、購進藥品應向供貨單位所取發票。發票應當列明藥品的通用名稱、規格、單位、數量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提**稅勞務清單》，並加蓋供貨單位發票專用章原印章、註明**號碼。
九、採購藥品應按規定建立採購記錄。採購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規格、生產廠商、供貨單位、數量、**、購貨日期等內容，中藥材、中藥飲片還應當標明產地。做到票、帳、貨、款相符。
記錄和憑證應按規定妥善保管，儲存至少五年以上。
十、首營企業和首營品種應按本企業「首營企業、首營品種質量審核制度」的規定辦理有關審核手續。
十一、購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品註冊證》或《醫藥產品註冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》影印件。
十二、購進含特殊成分的藥品應嚴格按照國家有關管理規定執行。
十三、按規定簽轉購進藥品付款憑證。付款憑證應由驗收人員驗收合格簽字後方能轉財務部門付款。凡驗收不符合規定，或未經驗收人員簽字者，一律不予簽轉付款。
十四、進貨人員應定期與供貨方聯絡，或到供貨方實地了解、考察質量情況，配合質量管理部共同做好藥品的質量管理工作，協助處理質量問題。
十五、採購人員應及時了解藥品的庫存結構情況和銷售情況，合理制定採購計畫，在保證滿足市場需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。
十六、質量管理部應會同採購部門按年度定期對進貨情況進行質量評審，並建立供貨單位質量檔案進行動態跟蹤管理。不斷優化品種結構，提高藥品經營質量。
藥品採購管理制度
一，目的 為了加強企業採購管理，完善，監督和控制成本，保證採購工作規範，過程可控，所以制定本制度 二，適用範圍 制度適用於總部採購及各分院涉及到的醫藥及醫療器械採購 三，採購原則 3.1，集團所有醫藥和醫療器械採購均由總部採購統籌安排，原各院採購人員歸屬總部行政節制 3.2，採購人員對總部負責，服從...
藥品採購管理制度
為加強醫院藥品管理，規範採購流程，根據上級藥品集中招標採購負責部門的相關規定和要求結合醫院實際特制定本制度。1 藥劑科應在醫院藥事管理委員會 醫院院長 主管副院長的領導下，負責全院的藥品採購 儲存 保管和 工作。除特殊規定其他科室不得自行購入藥品。屬集中招標的藥品按照有關部門的規定進行招標採購。二 ...
藥品採購管理制度
1 藥劑科在院委會及藥事會領導下，負責全院的藥品採購 儲存和 工作。除放射性藥品可由核醫學科按照有關規定採購外，其他科室和個人不得自購 自製 自銷藥品。屬集中招標採購的藥品，按相關領導和主管部門的相關規定執行。2 藥劑科應設定藥品採購員負責全院藥品採購工作。藥品採購人員必須具有藥士以上職稱，並具有良...