班級姓名學號
一、 命名下列化合物或寫出結構式。
12、34、56、
78、910、
11、氫氧化三甲基乙基銨 12、5-甲基-2-呋喃甲醛
13、n-甲基-對甲氧基乙醯苯胺 14、1，6-己二胺
15、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈
17、 n-甲基苯磺醯胺18、三丙胺
19、二甲基－4－亞硝基苯胺 20、對氨基苯甲酸乙酯
二、 完成下列各反應式（把正確答案填在題中括號內）。
1、2、
3、4、
5、6、
7、8、
9、10、11
12、13、
14、15、16、17.
18三、選擇題
1、在水溶液中，下列化合物鹼性最強的是( )。
a：三甲胺 b：二甲胺 c：甲胺 d：苯胺
2、吡啶和強的親核試劑作用時發生什麼反應？（ ）
a： -取代 b： -取代 c：環破裂 d：不發生反應
3、下列化合物不能發生傅列德爾-克拉夫茨醯基化反應的是( )。
a：甲苯 b：硝基苯 c：呋喃 d：噻吩
4、下列化合物按鹼性減弱的順序排列為（ ）。
(1)苄胺；(2)萘胺；(3)乙醯苯胺；(4)氫氧化四乙銨
a：(4) > (1) > (3) > (2)； b：(4) > (3) > (1) > (2)；
c：(4) > (1) > (2) > (3)； d：(1) > (3) > (2) > (4)
5、下列化合物存在分子內氫鍵的是（ ）。a
6、下列雜環化合物中，不具有芳香性的是（ ）。c
7、吡啶的鹼性強於吡咯的原因是（ ）。
a、 吡啶是六員雜環而吡咯是五員雜環。
b、吡啶的氮原子上的sp2雜化軌道中有一未共用的電子對未參與環上的
p-π共軛。
c、吡啶的親電取代反應比吡咯小得多。
d、吡啶是富電子芳雜環。
8、將下列化合物按鹼性由強到弱排列的次序為（ ）。
a、（4）>（3）>（2）> (1) b、（4）>（2）>（1）>(3)
c、（4）>（2）>（3）> (1) d、（2）>（3）>（1）> (4)
9、將下列化合物按鹼性由強到弱排列的次序為（ ）。
a、（1）>（2）>（3）>（4b、（1）>（4）>（2）>（3）
c、（3）>（2）>（4）>（1d、（3）>（2）>（1）>（4）
10、將下列化合物按鹼性由強到弱排列的次序為（ ）。
a、（1）>（4）>（2）>（3b、（1）>（4）>（3）>（2）
c、（1）>（2）>（3）>（4d、（3）>（2）>（1）>（4）
11、下列化合物，不能和氫氧化鈉溶液作用的是（ ）。
a、苯酚 b、硝基甲烷 c、2—硝基丙烷 d、2—甲基—2—硝基丙烷
12、下列化合物鹼性強弱次序為（ ）。
（1） 苯胺 （2）苄胺 （3） 吡咯 （4） 吡啶
a．（2）>（1）>（3）>（4） b．（4）>（3）>（2）>（1）
c．（2）>（1）>（4）>（3d．（2）>（4）>（1）>（3）
13、將下列化合物按親核取代反應的速率由大到小排列成序為（ ）。
a、（1）>（2）>（3b、（2）>（1）>（3）
c、（1）>（3）>（2d、（3）>（2）>（1）
14、下列化合物發生親電取代反應的活性由大到小的順序是（ ）
a. 吡咯b. 噻吩c. 呋喃d. 吡啶e. 苯
a. a>b>c>d>e b. a>c>b>e>d c. c>a>b>d>e d. e>a>c>b>d
15、在濃硫酸存在下，與靛紅一同加熱能顯示藍色的化合物是（ ）。
a. 吡啶b. 噻吩c. 吡喃 d.甲苯
16、下列化合物芳香性由強到弱排列的次序為（ ）。
a．（1）>（2）>（3）>（4） b．（1）>（3）>（4）>（2）
c．（4）>（2）>（3）>（1d．（2）>（4）>（1）>（3）
17、下列化合物進行親電取代反應由易到難排列的次序為（ ）。
a．（1）>（2）>（3）>（4） b．（1）>（3）>（4）>（2）
c．（4）>（2）>（3）>（1d．（2）>（4）>（1）>（3）
18. 下列化合物不能發生傅-克醯基化反應的是（ ）
a.吡咯 b.噻吩 c.苯 d.硝基苯
19. 下列化合物能發生歧化反應的是（ ）
a. 丁醛 b. 呋喃 c. 苯乙醛 d. 糠醛
四、用化學方法鑑別或分離下列各組化合物。
1、用化學方法鑑別下列化合物。
（1）a、鄰甲苯胺 b、n－甲基苯胺 c、n,n－二甲基苯胺
d、苯甲酸 e、鄰羥基苯甲酸
（2）苯、噻吩、苯酚和糠醛
（3）（4）鄰甲基苯胺、n-甲基苯胺，n,n-二甲基苯胺
2.用化學方法分離提純下列化合物：
（1）對甲基苯胺、對甲基苯甲醯胺和對甲基苯酚的混合物。
（2）丙胺、1-硝基丙烷、2-甲基-2-硝基丙烷
五、合成題
1、2、以四個碳原子及以下烴為原料合成環己基甲胺。
3、4、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺
56、以甲苯為原料（其它試劑任選）合成：
六、結構推導題。
1、某鹼性化合物a(c4h9n)經臭氧化分解，得到的產物中有一種是甲醛。a經催化加氫得到b(c4h11n)，b也可由戊醯胺和溴的氫氧化鈉溶液反應得到。a和過量的碘甲烷作用，能生成鹽c(c7h16in)。
該鹽和溼氧化銀反應，並加熱分解得到d(c4h6)。d和丁炔二酸二甲酯加熱反應得到e(c10h12o4),e在鈀存在下，脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯，試寫出a、b、c、d、e的結構。
2. 某化合物（a）的分子式為c6h15n，能溶於稀鹽酸，在室溫下與亞硝酸作用放出氮氣，而得到(b)；(b)能進行碘仿反應。(b)和濃硫酸共熱得到分子式為c6h12的化合物(c)；(c)臭氧化後再經鋅粉還原水解得到乙醛和異丁醛。
試寫出(a), (b) ,(c)的構造式。
3、某化合物分子式為c6h13n ，與過量的碘甲烷作用生成鹽(只消耗1mol碘甲烷)後用氫氧化銀處理並加熱，將所得的鹼性產物再次與過量的碘甲烷作用後用氫氧化銀處理並加熱，得到1,4－戊二烯和三甲胺。試推導該化合物的構造式。
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