一、宗旨：以病人為中心，滿足臨床醫療需要，促進醫院發展，提高醫療質量。
二、定義：新藥是本院無相同通用名，或同一通用名不同途徑給藥的藥品（係指新品種、新劑型，我院首次使用）。
三、新藥申請的原則：
1、藥名必須按通用名申請。
2、申請的新藥必須是黑龍江藥品集中採購網中標品種。
3、新藥的申請必須是由與我院有良好合作的醫藥公司申請，加蓋公司紅章，法人簽字。不受理個人申請。
4、臨床科室的新藥申請必須是由該藥品第
一、第二適應症科室主任提出，並註明推薦的理由。
四、審批：
1、新藥由藥事管理委員會審核，選票超過2/3的品種為通過，由主任委員簽字確認後執行。
2、閉會期間，由藥事委員會主任委員審批。
五、執行：
1、新藥採購應堅持少量、勤購為原則，根據科室需要量採購，減少庫存，加快周轉。
2、購進的新藥如果滯銷及時聯絡**商退貨。
六、附則：
1、如遇重大事件如疫情等需要採購新藥，啟用應急藥事管理流程。
2、本規定自2023年3月開始執行
新藥引進管理辦法
為進一步規範我院新藥引進工作，改善疾病 效果，減輕患者經濟負擔，特制定本辦法。一 新藥引進的組織管理 1 醫院藥事管理與藥物 學委員會 以下簡稱 藥事委 負責本院的新藥引進 管理工作。每年召開1 2次新藥引進評審會議。2 新藥評審由醫院新藥評審委員會負責。新藥評審委員會成員包括 藥事委主任委員 藥事...
新藥審批制度
1 新藥是指我院未使用過的藥品。2.新藥的採用必須經過申請，並得到批准。3.各臨床 醫技科室可以根據醫藥科技新的發展趨勢 醫院在用藥品情況 相關政策法規的變化 藥品市場變動狀況等因素經過縝密調查 認真研究，綜合考慮各項因素，慎重提出新藥的採用申請。4.新藥申請表各科可從院內網的資料夾上 5.引進新藥...
新藥准入審批制度
一 新藥審批會議制度 1 藥事管理委員會每年度召開1 2次會議，審批新藥申請和老藥淘汰，參加會議人數須超過應到人數的一半以上。2 藥劑科將初選合格的申請表整理彙總，編制 藥事管理委員會討論藥品目錄 標明每個品種的商品名 化學名 劑型 規格 報銷屬性 申請科室 主要用途 生產廠家 參考 批准文號 現有...